Le ministère de la Santé, de la Population et de la Réforme hospitalière a décidé de retirer les lots de 16 médicaments fabriqués à base de Valsartan.
La décision du Ministère est prise «sur la base du principe de précaution», suite à l’alerte internationale mettant en garde contre la présence d’une impureté appelée «N-nitroso-diméthylamine (NDMA)» contenue dans une substance active fabriquée par la société chinoise Zhejiang Huahai pharmaceutical. Des médicaments fabriqués par les laboratoires Inpha Medis, Merinal, Nad pharmadic et taphco, précise le Ministère. Cette impureté, qui a été identifiée au cours de la fabrication de la substance active par le laboratoire chinois, est classée comme probablement cancérogène mais elle ne représente pas de «risque aigu pour le patient». Il est dès lors noté que c’est sur la base du principe de précaution et à l’instar de ce qui se fait à l’échelle mondiale, que le ministère de la Santé a instruit les directeurs de la santé et de la population des wilayas, la pharmacie centrale des hôpitaux (PCH), les fabricants locaux concernés, les officines pharmaceutiques, ainsi que les opérateurs en charge de la distribution, de procéder au retrait immédiat des lots des 16 lots de médicaments concernés par le défaut de qualité. À noter que le Valsartan est indiqué dans la prise en charge de l’insuffisance cardiaque, de l’hypertension artérielle ou d’infarctus du myocarde récent. «Comme il s’agit d’un retrait basé sur le principe de précaution, les patients qui suivent un traitement à base de Valsartan ne doivent prendre aucune décision sans en référer à leur médecin traitant concernant la conduite à tenir», indique encore le Ministère.
C. Fahem