Il était temps, car cette maladie génétique qui frappe en majeure partie l’enfant dès sa naissance, commence à prendre de l’ampleur à travers la wilaya de Bgayet. Plus de 28 cas sont déjà recensés. Il s’agit d’une anomalie du sang transmise par les parents à leurs progénitures. L’association d’aide aux malades thalassemiques de la wilaya de Bgayet créée en 2003, s’attelle depuis déjà une année à sensibiliser la population de la wilaya sur l’intérêt du don de sang qui est l’élément essentiel pour la survie de cette catégorie de malades, ainsi que sur la gravité de la maladie et enfin l’intérêt des tests médicaux. Pour cela, l’AAMTWB a initié plusieurs canevas expliquant en détail l’origine et les méfaits de la thalassemie, notamment ceux édités par les D. Derguini et Lahlou. A Bgayet, l’association est devenue un véritable soutien psychologique pour les patients par l’organisation des rencontres et des échanges ainsi que par des aides en matière de médicaments. Selon D. Derguini Mohamed, président de l’AAMTWB “Si nous avons pensé à créer une telle association ce n’est pas du tout le fait du hasard. Nous avons, en effet, constaté que la maladie avance à pas de géant et qu’il faut freiner son évolution. Il s’agit d’une action purement humanitaire et c’est la raison pour laquelle nous demandons un soutien des instances concernées. Je vous signale à titre d’exemple que nous avons installé notre bureau à l’intérieur de mon véhicule personnel”. Aussi, il est utile de rappeler que l’association recherche activement un médicament dénommé DESFERAR. Ce dernier qui se présente sous forme de perfusion permet d’éliminer les surcharges de fer de l’organisme du malade. Enfin, une journée sur la thalassemie sera organisée ce dimanche à l’université Abderahmane-Mira de Bgayet où sont programmés plusieurs thèmes qui seront communiqués par des médecins spécialistes. Bref, la balle est dans le camp des autorités concernées pour apporter le plus nécessaire.
A. Nabet