La maladie de Kawasaki, ou syndrome lympho-cutanéo-muqueux est une maladie infantile, d’origine immunologique, consistant en une vascularite fébrile touchant les artères de moyen et petit calibre. L’hypothèse dominante est qu’il s’agit d’une maladie infectieuse, peut-être secondaire à une co-infection par plusieurs germes, se traduisant par une inflammation des artères. Elle se caractérise par :
• une forte fièvre (supérieure à 38,5°C), de plus de cinq jours et ne cédant pas aux médicaments antipyrétiques ou aux antibiotiques. Elle peut être accompagnée d’une altération de l’état général et de maux de tête.
• une conjonctivite bilatérale bulbaire, dite non exsudative,
• une inflammation de la muqueuse buccale (énanthème qui se caractérise par une langue framboisée, avec chéilite douloureuse (lèvres rouges et fissurées)),
• une inflammation de l’épiderme ; L’exanthème (ou éruption cutanée) peut être de type scarlatiniforme, à type de grandes plaques confluentes, ou de type morbilleux (rougeole) par petites plaques, pouvant aussi ressembler à un syndrome de Stevens Johnson.